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合成寡核苷酸——包括反义寡核苷酸(ASOs)、siRNA、适配体及DNA/RNA探针等——是通过与mRNA结合来阻断翻译过程并抑制不必要的蛋白质合成的短链、单链DNA/RNA分子的。这类寡核苷酸通过固相亚磷酰胺合成法合成,在合成过程中,5'-羟基需用酸敏感型5'-二甲氧基三苯甲基(DMT)基团保护。DMT既能避免在链延伸过程中发生副反应,又可在合成后保留以辅助纯化。但最终产物中必须去除DMT。
DMT在结构上具有强疏水性,这使其能够通过疏水相互作用层析法(HIC)进行纯化。由于传统的RPC技术分离需要大量使用有机溶剂,由此引发安全性、成本和环境问题备受关注。HIC填料可在水溶液体系进行分离,具备替代RPC分离的潜力。
基于此,东曹生命科学推出了高载量型HIC填料TSKgel Phenyl-3PW(20),能够一步高效分离DMT-on/off寡核苷酸及柱上DMT基团的剪切,实现低成本、高效率的寡核苷酸纯化工艺。
TSKgel Phenyl-3PW(20)产品优势:
TSKgel Phenyl-3PW(20) 是一款专为寡核苷酸、多肽等中分子量样品纯化而开发的疏水填料,表1展示了此款填料的性能参数。
表1. TSKgel Phenyl-3PW(20)基本参数
新款填料通过优化孔径和增强疏水性,可实现对寡核苷酸的高吸附载量。图1展示了在硫酸铵、柠檬酸盐条件下,TSKgel Phenyl-3PW(20)的吸附载量比公司原有HIC填料提升了2.5倍以上。
图1. 对20-mer DMT-on寡核苷酸的静态吸附载量
TSKgel Phenyl-3PW(20)的分离选择性:
图2展示了4种不同配基的TOYOPEARL疏水填料,在分离DMT-on/off寡核苷酸时表现出的不同分离选择性。可以看出,TSKgel Phenyl-3PW(20)在4款填料中的吸附力zui强。
图2. 四款HIC填料分离DMT-on/off寡核苷酸的对比
DMT-on/off寡核苷酸的分离效果:
图3展示的是使用TSKgel Phenyl-3PW(20)分离20-mer的DMT-on寡核苷酸,收集到的组分再使用离子交换色谱柱TSKgel DNA-STAT和RPC色谱柱对其进行分析。DMT-on/off寡核苷酸可以很好地分开,且RPC-HPLC的检测结果显示回收率可达99%。
图3. DMT-on/off寡核苷酸的分离
一步柱上纯化和DMT剪切的方法:
图4展示的是使用TSKgel Phenyl-3PW(20)在酸性条件下进行在线剪切DMT保护基团,剪切后洗脱出来的DMT-off立即使用1 M Tris(pH 9.0)进行中和。然后用TSKgel DNA-STAT色谱柱分析,结果显示DMT-off寡核苷酸目标物的回收率为94%,RPC分析结果显示未检测到DMT-on寡核苷酸。
图4. 在线剪切纯化DMT-off寡核苷酸
总结:
合成寡核苷酸的纯化及DMT剪切对基因治疗应用至关重要,而传统工艺中DMT的剪切与去除需要分步进行,这会增加工艺时间和复杂度。东曹新推出的TSKgel Phenyl-3PW(20)疏水填料,在pH4.0条件下能够高效一步纯化及柱上DMT剪切,既保持了寡核苷酸的完整性,简化工艺流程,又可实现寡核苷酸的大规模纯化。
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