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【小知识】离子色谱仪进样后所有色谱峰分叉,灵敏度不够怎么办?

发布时间:2018-07-24浏览:1336次
离子色谱仪进样后所有色谱峰分叉,是怎么回事?
有可能是色谱柱污染或柱头塌陷,建议拿去保护柱后进样测试。若正常后,可以再更换保护柱筛板。
 
离子色谱仪灵敏度不够的主要原因及解决办法
柱压过高是离子色谱仪用户常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,可按下面步骤检查问题的起因。
1、拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查(在安装了保护预柱的情况下);
2、把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,若压力仍高则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查;
3、将柱子的进出口反过来接在仪器上,用10倍柱体积的流动相冲洗柱子,(此时不要连接检测器,以防固体颗粒进入流动池)。这时,如果柱压仍不下降,再检查;
4、更换柱子入口筛板,若柱压下降,说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质,正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高,请与厂商联系。
硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱每一次用完后用低流速长时间的二氯甲烷或正己烷等溶剂冲洗;键合相硅胶色谱柱、离子交换色谱柱和凝胶色谱柱先用蒸馏水冲洗,再用甲醇冲洗,然后用甲醇与蒸馏水以一定比例混合的溶液冲洗后过夜。
 
对于已使用一段时间后离子色谱仪柱效下降的色谱柱可按以下方法进行再生。
再生处理包括活化(右→左)和净化(左→右)两种。硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱按下列顺序冲洗:甲基戊烷或己烷←→三氯乙烷←→乙酸乙脂←→丙酮←→乙醇←→水。键合相硅胶柱:蒸馏水←→甲醇(冲洗过程中可加入少量二甲基甲酰胺)。
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